Notre ambition : régénérer le corps pour guérir

Une équipe pluridisciplinaire qui met en commun ses compétences pour ouvrir la voie de la réussite.

COMITÉ EXÉCUTIF

Matthieu
de KALBERMATTEN

Président

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20 ans d'expérience dans la gestion, la stratégie d'entreprise, le développement commercial et les ventes, pour des entreprises de technologies médicales et de grandes multinationales.

Ibon
GARITAONANDIA

Directeur

Scientifique

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15 ans d'expérience dans la recherche sur les cellules souches, la médecine régénérative, la recherche translationnelle dans une société de biotechnologie californienne en phase clinique développant des thérapies à base de cellules souches.

Hendrik
STREEFKERK

Directeur Médical Translationnel & DSO

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Médecin avec plus de 15 ans d'expérience dans l'industrie de la santé, plus particulièrement dans la Médecine translationnelle et sécurité des patients dans les grandes entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques en Suisse.

Olivier
FRIEDRICH

Directeur

Financier

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15 ans d'expérience dans les domaines de la finance d'entreprise, du contrôle interne, de la comptabilité et de la fiscalité. Senior Manager chez EY dirigeant des audits financiers légaux ainsi que des opérations de due diligence. Directeur financier d'une société cotée sur Euronext.

Jean-Olivier HIRSCH

Directeur Qualité
& Affaires Réglementaires / PR

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15 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, en tant que directeur des affaires réglementaires, responsable de la gestion de la qualité et pharmacien responsable.

CONSEIL SCIENTIFIQUE

 CellProthera fait appel à des experts internationaux pour la conseiller dans son développement, en particulier les membres du Steering Committee de l’essai clinique ExCellent*

Pr Deepak BHATT*

Harvard Medical Business School Boston MA, USA

Pr Cesario BORLONGAN

Center of excellence for aging and brain repair, University of South Florida Tampa, USA

Pr Pierre-Yves MARIE*

Hôpital Brabois, CHU Nancy, Université de Lorraine, France

Pr Gilles MONTALESCOT*

APHP, Hôpital de la Salpêtrière Paris, France

Pr Guilio POMPILIO

Centre cardiologique Monzino, Hôpital universitaire Milan, Italie

Pr Jérôme RONCALLI*

Hôpital Rangueil, CHU Toulouse, France

Pr Denis-Claude ROY

Hôpital universitaire Montreal, Canada

Pr Scott SOLOMON*

Harvard Medical Business School Boston MA, USA

Pr Faiez ZANNAD*

Hôpital Brabois, CHU Nancy,  Université de Lorraine, France

FONDATEURS

Les bons résultats de cet essai clinique pilote ont conduit Philippe HENON et Jean-Claude JELSCH à fonder CellProthera en 2008 pour développer et apporter aux patients une solution thérapeutique innovante

À l’origine de la solution thérapeutique, Philippe HENON, MD – Chef du département d’hématologie, est l’un des pionniers dans le domaine de l’identification et de la transplantation de cellules souches du sang périphérique (PBSC) et a réalisé la 6e greffe mondiale de PBSC en 1986…

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Il est membre de douze sociétés scientifiques nationales et internationales et membre correspondant de l'Académie des Sciences de New York.
En tant que fondateur de l'Institut de Recherche en Hématologie et Transplantation (IRHT) à Mulhouse, il a dirigé un programme de recherche sur les cellules souches et a découvert que les cellules CD34+ pouvaient régénérer le cœur après un infarctus du myocarde sévère.
Il est maintenant président du conseil de surveillance et conseiller scientifique.

Jean-Claude JELSCH (†2022) a été pendant plus de 30 ans, un membre estimé du top management d’ADECCO. Après avoir cofondé Cardinal Development, une société de capital développement en Alsace, il est devenu Président de l’IRHT…

 

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(Institut de Recherche en Hématologie et Transplantation de Mulhouse).

Jean-Claude JELSCH, en tant que CEO de 2008 à 2016, a consolidé la société par des levées de fonds réussies et des programmes de développement en s'associant avec des sociétés industrielles.

SYSTÈME QUALITÉ & AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES

En tant que start-up du secteur de la santé, la qualité de nos données et de nos résultats dépend d’un système de gestion de la qualité efficace, conforme aux directives et aux normes applicables à nos activités. L’objectif de notre SMQ est la qualité, la sécurité, l’efficacité et la performance de nos produits.

L’Engagement du Comité Exécutif et notre Politique Qualité guident nos activités selon 3 axes :
– Assurer un haut niveau de qualité sur nos processus, produits et services pour la sécurité du patient. Ceci est réalisé par la mise en place d’un système d’amélioration continue.
– Impliquer l’ensemble de l’entreprise dans nos objectifs, coûts et délais en responsabilisant les individus sur leurs activités et projets.
– Mettre en place un système de management permettant la cohésion des équipes par la définition de valeurs communes.

Notre statut d’établissement pharmaceutique, autorisé et inspecté par l’ANSM (voir certificat GMP ci-dessous), nous permet de fabriquer et de certifier un médicament de thérapie innovante issu de l’ingénierie tissulaire. Ce MTI fait l’objet d’un essai clinique de phase I/IIb. La conception et le développement de notre plateforme de culture et d’amplification cellulaire sont reconnus par le BSI à travers notre certification ISO 13485 : 2016 (voir ci-dessous).