12 Fév CellProthera acquiert les droits complets du cathéter transendocardique développé par Celyad Oncology
L’acquisition stratégique sécurise la technologie propriétaire d’administration de cellules souches alors que CellProthera se prépare au développement clinique de phase 3 dans l’insuffisance cardiaque post-infarctus du myocarde.
Mulhouse, France – 12 février 2026 – CellProthera a annoncé aujourd’hui l’acquisition du cathéter transendocardique développé à l’origine par Celyad Oncology. Cette acquisition est une étape critique pour CellProthera qui se prépare à entrer dans un essai clinique pivot de phase 3. Le cathéter transendocardique est une technologie clé de son approche thérapeutique, permettant l’administration ciblée de cellules souches CD34+ développées in vitro, directement dans le tissu cardiaque endommagé. La transaction porte sur l’ensemble des droits de propriété intellectuelle et de la documentation technique associée.
Selon les termes de l’accord, les paiements consistent en (i) un prix d’achat pouvant atteindre jusqu’à 5 millions d’euros, payable en plusieurs versements, et (ii) des redevances futures sur les ventes nettes.
En devenant propriétaire à part entière de ce cathéter, CellProthera renforce considérablement son leadership dans le domaine de l’administration intramyocardique et réalise l’intégration de bout en bout de sa chaîne de valeur – de la fabrication de cellules souches autologues à l’administration cardiaque précise. Le contrôle total de cette plateforme d’administration critique permet à CellProthera d’optimiser l’exécution clinique, de rationaliser le développement et d’accélérer la commercialisation. Développé à l’origine par Celyad Oncology, le cathéter a démontré un solide profil de sécurité et de performance chez plus de 100 patients, assurant une distribution précise des cellules tout en minimisant le risque procédural.
« Cette acquisition permet à CellProthera d’être pleinement propriétaire de ses processus clés – de la production de cellules à leur distribution dans le tissu endommagé », a déclaré Matthieu de Kalbermatten, DG de CellProthera. « Le cathéter développé par Celyad offre à nos patients une sécurité et une précision exceptionnelles, garantissant une distribution ciblée des cellules dans les zones affectées du cœur. La nouvelle technologie d’injection du cathéter et l’imagerie joueront un rôle central dans l’efficacité de la distribution au cours de notre prochain essai pivot de phase 3. »
« Nous sommes heureux de voir cette technologie poursuivre son chemin vers un impact clinique et sur les patients », a déclaré Michel Lussier, cofondateur et membre du conseil d’administration de Celyad Oncology. « CellProthera est idéalement positionnée pour faire progresser cette innovation, en s’appuyant sur les résultats prometteurs de son programme de phase 2 et de son essai imminent de phase 3. »
La thérapie brevetée de CellProthera est conçue pour favoriser la régénération du tissu cardiaque et aider à améliorer la fonction après un infarctus du myocarde sévère en délivrant des cellules souches autologues directement dans le myocarde affecté. L’intégration de ce système d’administration renforce la robustesse et l’évolutivité du programme clinique de la société. Avec cette acquisition, CellProthera vise à consolider sa position d’innovateur de premier plan dans le domaine de la cardiologie régénérative et renforce son engagement à long terme à faire progresser les thérapies cardiovasculaires transformatrices.
À propos de CellProthera
CellProthera est une société de développement de thérapies cellulaires régénératives spécialisée dans les maladies ischémiques, avec un programme de pointe dans l’infarctus du myocarde. CellProthera a mis au point un processus unique de fabrication de cellules, conforme aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), ainsi qu’une technologie d’automatisation exclusive pour la production in vitro d’une grande quantité de cellules CD34+ purifiées et amplifiées. Son traitement phare, ProtheraCytes®, est une thérapie cellulaire autologue visant à régénérer divers tissus endommagés, notamment le tissu cardiaque. ProtheraCytes est enregistré en tant que médicament de thérapie innovante (MTI) auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le siège de CellProthera est situé à Mulhouse, en France. Pour plus d’informations, visitez le site www.cellprothera.com.
À propos de Celyad Oncology
Celyad Oncology est une société de biotechnologie qui se concentre principalement sur l’exploitation du potentiel de sa propriété intellectuelle. Le siège de la société est situé à Mont Saint-Guibert, en Belgique. Pour plus d’informations, visitez le site www.celyad.com.