Qui êtes-vous ?

Etudiant ingénieur en dernière année dans la filière technologies bio-médicales, ingénierie de la santé … ou équivalent

Votre mission consistera à être un acteur essentiel de la certification ISO 13485 :2016 sur un dispositif médical innovant dédié à la thérapie cellulaire.

Vous serez en charge de la finalisation de la phase de vérification et de la mise en place de la phase de validation avec nos sous-traitants et partenaires.

Vous avez une capacité d’analyse et de synthèse entre analyse normative et technique,

Savoir-faire et connaissances attendus :

  • Rédactions et synthèse
  • Documentation technique relative aux équipements de production (ex : protocole, rapport de test)
  • Plan d’échantillonnage, critères d’acceptabilité, carte de contrôle, IOVV, calcul de MTBF
  • Sensibilité à la Qualité industrielle (Lean, Quality by design, 5S)
  • Pack office, Anglais lu, écrit

Savoir-être :

  • Capacité d’adaptation
  • Ecoute attentive
  • Travail en équipe
  • Rigueur

Vous avez la culture du résultat et les relations humaines sont importantes pour vous, vous participerez alors à une étape clef du développement de notre société

En plus de missions passionnantes, nous vous offrons :

  • un environnement multi-culturel et ouvert sur l’innovation
  • des tickets restaurants
  • une aide à la mobilité/déplacements dans le cadre du contrat d’apprentissage
  • un accompagnement à la recherche d’un logement si nécessaire
  • Envie de nous rejoindre,
    adressez votre dossier de candidature à Paula Lee (plee@cellprothera.com)

    CellProthera est une biotech française, à l’origine d’une thérapie innovante à base de cellules souches « adultes » autologues pour la régénération structurelle et fonctionnelle de la lésion cardiaque après un infarctus sévère. En parallèle de son programme clinique, CellProthera a conçu et développe une plateforme technologique d’expansion cellulaire. www.cellprothera.com